El 0,2% de la población vacunada contra Covid-19, al 31 de octubre, reportó algún Evento Supuestamente Atribuible a la Vacunación e Inmunización (ESAVI), según información brindada por el Ministerio de Salud.
Los ESAVI se definen como cualquier situación de salud desfavorable que ocurre posterior a la vacunación y que no necesariamente tiene una relación causal con el proceso de vacunación o con la vacuna. La cefalea o dolor de cabeza continúa siendo el evento más reportado tanto en las personas vacunadas con Pfizer como con AstraZeneca.
Durante este período las personas han reportado 56 casos graves (48 asociados a la sustancia de Pfizer y 8 a la sustancia de AstraZeneca). Del total de casos graves, 25 reportes son de personas fallecidas (24 reportes corresponden a la Pfizer y 1 caso a la AstraZeneca).
Desde el 24 de diciembre del 2020 al 29 de octubre de 2021 el Centro Nacional de Farmacovigilancia analizó un total de 6.124 notificaciones de eventos con la vacuna contra Covid-19 Pfizer. Mientras que con la vacuna de AstraZeneca se contabilizan 3.031 notificaciones analizadas del 19 de abril de 2021 (fecha en que inició la inmunización con dicho fármaco) al 29 de octubre de 2021.
En el caso de la sustancia de Pfizer dentro de las reacciones más reportadas se encuentran los trastornos del sistema nervioso (mayoritariamente dolor de cabeza), seguidos de trastornos en el punto de aplicación (dolor local), de trastornos generales (fiebre / febrícula) así como trastornos de la piel (erupción cutánea / rash), independientemente del grupo de edad o sexo de las personas vacunadas.
Para la vacuna de AstraZeneca la cefalea también es la reacción más frecuente que se presenta, seguida del trastorno general (fiebre o febrícula), trastornos del sistema músculo esquelético (mialgias) y trastorno general (dolor), independientemente del grupo de edad o sexo de las personas vacunadas.
Principales notificaciones recibidas
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| Reacción | AstraZeneca | Pfizer |
| Fallecimiento | 1 | 24 |
| Gravedad | 7 | 24 |
| Cefalea | 719 | 1110 |
| Fiebre / Febrícula | 547 | 804 |
| Mialgia | 148 | 612 |
| Dolor | 128 | 291 |
| Dolor de cuerpo | 119 | 260 |
| Dolor local | 98 | 242 |
| Escalofríos | 92 | 237 |
| Disnea | 86 | 176 |
| Artralgia | 75 | 173 |
| Náuseas | 73 | 168 |
| Erupción cutánea / Rash | 71 | 155 |
| Mareo | 62 | 140 |
| Vómitos | 61 | 127 |
| Cansancio / Fatiga | 47 | 127 |
| Diarrea | 40 | 118 |
| Dolor abdominal | 35 | 110 |
| Parestesia | 35 | 109 |
| Taquicardia | 35 | 105 |
| Edema | 34 | 101 |
| Prurito | 31 | 100 |
| Total | 2536 | 5265 |
En Costa Rica, se están recibiendo los Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación (ESAV) contra Covid-19 mediante notificaciones en el centro médico donde recibió la inyección o a través del portal del Consejo de Ministros de Salud de Centroamérica (COMISCA), Órgano del Subsistema de Integración Social del Sistema de la Integración Centroamericana. En la página web www.notificacentroamerica.net debe seleccionar en el mapa el país de residencia para posteriormente ingresar sus datos.
Históricamente, se ha demostrado que el Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) de EE.UU., solo recibe el 1% de los eventos adversos reales de las vacuna, por lo que solicitan a la población que lo haga para llevar una contabilidad más precisa.
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Gabriela Zamora Sauma
Comunicadora con más de 20 años de experiencia en medios y consultoría. Licenciada en Ciencias de la Comunicación Colectiva con énfasis en Periodismo, Universidad de Costa Rica.
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