La Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS) dio por iniciada oficialmente la estrategia para aplicar la vacuna contra la fiebre amarilla a aquellas personas que viajan a zonas geográficas consideradas de riesgo de contagio, principalmente en áreas tropicales de África y América del Sur.
De acuerdo con lo estipulado por el Ministerio de Salud, la obligatoriedad de la vacuna regirá, inicialmente, para personas que viajen a Colombia. Esta medida se mantendrá hasta febrero del 2026.
De manera preliminar, durante las primeras semanas de diciembre, la CCSS tendrá a disposición la vacuna en 22 de sus áreas de salud.
Para recibir la vacuna es necesario hacerlo con 10 días de antelación, presentar identificación oficial vigente (cédula nacional o de residencia), así como el tiquete de avión. Las personas que así lo deseen pueden presentarse en cualquier área de salud, sin importar el área de adscripción, siempre y cuando haya disponibilidad de dosis.
9 contraindicaciones para la vacunación
En el Lineamiento para Vacunación Contra la Fiebre Amarilla de la CCSS se brindan 9 contraindicaciones para vacunarse:
- Hipersensibilidad con anafilaxia confirmada a proteínas de huevo o derivados.
- Alergia grave a otro componente del preparado.
- Niños con edad inferior a los 6 meses.
- Enfermedad febril aguda.
- Alteraciones de la inmunidad:
- Inmunodeficiencias primarias.
- Historia de disfunción del timo (timoma, timectomía, miastenia gravis).
- Infección por el VIH sintomática
- Infectados por el VIH asintomáticos, pero inmunodeprimidos: linfocitos T CD4+ <200/mm3 o <15% del total de linfocitos para niños menores de 6 años), basado en el aumento de riesgo de encefalitis.
- Neoplasias malignas.
- Trasplantados de órgano sólido o receptores de progenitores de células hematopoyéticas en los dos primeros años del trasplante; o que siguen con fármacos inmunosupresores pasados dos años, ya que estos deben ser considerados inmunosuprimidos.
- Personas en tratamiento inmunomodulador o inmunosupresor, como corticoides sistémicos según dosis y si es tratamiento >2 semanas, antineoplásicos, citotóxicos, inhibidores de α-TNF, gentes bloqueantes de IL-1, otros anticuerpos monoclonales o radioterapia.
- No se debe administrar durante embarazo salvo que sea necesario y solo tras considerar los
- potenciales riesgos y beneficios.
- No debe administrarse a madres en periodo de lactancia a menos que sea claramente necesario, y solo si los beneficios potenciales para la madre superan los riesgos potenciales, incluidos los del niño amamantado.
- Personas mayores de 60 años, debido a que en este grupo etario existe un mayor riesgo de presentar eventos adversos graves poco frecuentes posteriores a la vacunación, se requiere realizar una valoración médica individual de riesgo-beneficio. La vacuna se aplicará únicamente cuando el riesgo de exposición sea significativo e inevitable.
Los reportes de eventos adversos supuestamente atribuibles a vacunación e inmunización deben de ser notificados por Notifacedra (https://notifacedra.comisca.org/n/Pages/mapa#no-back-button) el cual se encuentra en el escritorio de cada computadora de la institución o en la boleta amarilla, las cuales deben ser enviadas a las farmacias locales para que de ahí sean enviados al Centro Nacional de Farmacovigilancia del Ministerio de Salud ([email protected]) en las oficinas centrales, teléfono 2221-1662 y una copia al Componente de Inmunizaciones al SAVE ([email protected]), junto con la Ficha de Investigación.
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