Por: Megan Redshaw, The Defender
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) publicaron nuevos datos que muestran un total de 1.407.409 eventos adversos por vacunas Covid-19, entre el 14 de diciembre de 2020 y el 9 de septiembre de 2022, según el Informe de eventos adversos de vacunas (VAERS), el principal sistema del gobierno de EE.UU. para informar sobre reacciones adversas a las vacunas.
Los datos incluyeron un total de 30.935 informes de muertes y 257.227 lesiones graves.
De las 30.935 muertes reportadas, 19.861 casos se atribuyen a la vacuna Covid-19 de Pfizer, 8.344 casos a Moderna, 2.678 casos a Johnson & Johnson (J&J) y aún no se ha informado ningún caso de Novavax.
Excluyendo los "informes extranjeros" al VAERS, se informaron 865 585 eventos adversos, incluidas 14.438 muertes y 89.838 lesiones graves , en los EE.UU. entre el 14 de diciembre de 2020 y el 9 de septiembre de 2022.
Los informes extranjeros son informes que las subsidiarias extranjeras envían a los fabricantes de vacunas estadounidenses. Según las regulaciones de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA), si se notifica a un fabricante sobre un informe de caso extranjero que describe un evento que es grave y no aparece en la etiqueta del producto, el fabricante debe enviar el informe a VAERS.
De las 14.438 muertes en EE.UU. informadas hasta el 9 de septiembre, el 7% ocurrió dentro de las 24 horas posteriores a la vacunación, el 15% ocurrió dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación y el 54% ocurrió en personas que experimentaron la aparición de síntomas dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación.
En los EE.UU. se habían administrado 600 millones de dosis de la vacuna Covid-19 hasta el 7 de septiembre, incluidas 361 millones de dosis de Pfizer, 230 millones de dosis de Moderna y 19 millones de dosis de Johnson & Johnson (J&J).
Todos los viernes, VAERS publica informes de lesiones por vacunas recibidos a partir de una fecha específica. Los informes enviados a VAERS requieren una mayor investigación antes de que se pueda confirmar una relación causal.
Históricamente, se ha demostrado que VAERS informa solo el 1% de los eventos adversos reales de las vacunas.
Los datos de VAERS del 14 de diciembre de 2020 al 9 de septiembre de 2022
En niños de 6 meses a 5 años muestran:
- 3.730 eventos adversos , incluidos 166 casos calificados como graves y 6 muertes notificadas.
- 5 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón).
El CDC utiliza una definición de caso restringida de "miocarditis", que excluye los casos de paro cardíaco, accidentes cerebrovasculares isquémicos y muertes debido a problemas cardíacos que ocurren antes de que uno tenga la oportunidad de ir al departamento de emergencias. - 26 informes de trastornos de la coagulación de la sangre.
- 43 informes de incautaciones.
En niños de 5 a 11 años muestran:
- 13.985 eventos adversos , incluidos 655 calificados como graves y 28 muertes notificadas .
- 45 informes de miocarditis y pericarditis.
- 67 informes de trastornos de la coagulación de la sangre.
- 177 informes de incautaciones.
Para jóvenes de 12 a 17 años muestran:
- 39.364 eventos adversos , incluidos 4.2601 calificados como graves y 121 muertes notificadas .
Según los CDC, “los datos de VAERS disponibles para el público incluyen solo los datos del informe inicial a VAERS. Los datos actualizados que contienen datos de registros médicos y correcciones informadas durante el seguimiento son utilizados por el gobierno para el análisis. Sin embargo, por numerosas razones, incluida la coherencia de los datos, estos datos modificados no están disponibles para el público”. - 269 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años donde la reacción fue potencialmente mortal, requirió tratamiento o resultó en la muerte, con el 94% de los casos atribuidos a la vacuna de Pfizer .
- 1.306 informes de miocarditis y pericarditis con 646 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
- 301 informes de trastornos de la coagulación de la sangre con 275 casos atribuidos a Pfizer.
- 26 casos de síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS) con todos los casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
Para todos los grupos de edad combinados, muestran:
- El 16% de las muertes se relacionaron con trastornos cardíacos.
- El 53% de los fallecidos eran hombres , el 42% eran mujeres y el resto de los informes de defunción no incluían el sexo del fallecido.
- La edad promedio de muerte fue de 72 años.
- Hasta el 9 de septiembre, 12 230 mujeres embarazadas informaron eventos adversos relacionados con las vacunas contra el COVID-19, incluidos 4876 informes de aborto espontáneo o parto prematuro .
- De los 16.330 casos de parálisis de Bell notificados, el 75 % se atribuyó a las vacunas de Pfizer, el 23 % a Moderna y el 4 % a J&J.
- 2.954 informes de síndrome de Guillain-Barré , con el 66% de los casos atribuidos a Pfizer, el 20% a Moderna y el 17% a J&J.
- 10,003 informes de anafilaxia donde la reacción fue potencialmente mortal, requirió tratamiento o resultó en la muerte.
- 4.743 informes de infarto de miocardio.
- 42.916 informes de trastornos de la coagulación sanguínea en los EE. UU. De ellos, 29.445 informes se atribuyeron a Pfizer, 9.630 informes a Moderna y 3.782 informes a J&J.
- 23.872 casos de miocarditis y pericarditis con 18.143 casos atribuidos a Pfizer, 5.296 casos a Moderna y 407 casos a J&J.
- 65 casos de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob con 52 casos atribuidos a Pfizer, 12 casos a Moderna y 1 caso a J&J.
- 524 casos de POTS con 387 casos atribuidos a Pfizer, 117 casos a Moderna y 21 casos a J&J.
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